MiniSeq® 测序系统            

最全面的小型桌面式测序仪

适合任何规模的实验室,探索一切可能 

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支持多领域应用 -- 生殖、遗传及肿瘤            

生殖与优生: 胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)            

检测内容:胚胎染色体数目异常及大片段缺失/重复、单基因遗传病

检测意义:选择正常的胚胎进行移植,提高妊娠率,实现优生优育。

一次可检测样本:12-36个胚胎

遗传病检测:单基因遗传病携带者基因筛查            

检测内容:检测常见单基因遗传病的基因突变

检测意义:确认遗传疾病携带者的状态,为优生优育提供指导意见。

一次可检测样本:3-24个

肿瘤: TruSight® Tumor 15 实体瘤变异检测            

检测内容:对7种实体瘤中常见的15个基因进行检测

检测意义:肿瘤风险和易感性评估,指导用药。

一次可检测样本:8个

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MiniSeq亮点            

实惠: 仪器及运行均具价格优势,无比适合您的预算。

简单: 全自动按键式操作,流程优化至简,无需值守。

准确: illumina专利的簇生成和SBS测序原理,数据准确。

广泛: 广泛支持各种DNA和RNA测序应用,项目轻松转换。