检测内容          

全面检测46条染色体数目和结构异常，染色体微缺失/重复、杂合性缺失、单亲二倍体、一定水平的嵌合体等。排查不孕不育、流产、胎儿异常、儿童复杂遗传病等的染色体原因。

检测项目

孕前染色体体检测

         适用于生育过染色体异常患儿、具有染色体家族异常史、不孕不育、反复自然流产、死产史的夫妇。

产前诊断

试用于胎儿超声检查异常、有无先天性异常家族史或曾生育先天性异常患儿的孕妇

流产组织遗传学分析

约60%的孕早期流产是胎儿染色体异常造成的，基因芯片检测为流产组织提供精确的遗产诊断方法，查找流产原因，为下次妊娠提供遗产指导。

儿科遗传学疾病诊断

国内外专家共识，对于不明原因的智力落后和（或）发育迟缓、多发畸形、自闭症等疾病，基因芯片作为首选检测技术。通过排查是否由染色体异常所致，及早确诊，以便医生给出个性化治疗方案，并为下次妊娠体用遗传咨询。

检测芯片

• ▪ iGene PGH芯片

             胚胎植入前单体型分析芯片

            一次性检测胚胎的单基因病、染色体病、平衡易位

             >32万个SNP位点，全基因组覆盖

             特别针对中国人的SNP位点进行设计

• ▪ Illumina HumanCytoSNP-12芯片

             30万个SNP探针，全面覆盖人类46条染色体

             高密度覆盖245个疾病区域

             分辨率：62个kd

             主流芯片平台成本最低